Российские клиники получили предупреждение Росздравнадзора об опасной для жизни модели коронарных стентов. Был издан соответствующий приказ № 9572 от 7 ноября 2017 года, из которого следовало приостановить применение медицинского изделия «Стенты коронарные баллонорасширяемые «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия, модель «МО – Sinus 3,0*23 мм», так как возникла угроза здоровью и жизни людей. Заключение ФГБУ «ВНИИИМТ» стало основанием для издания подобного документа.

Далее все органы здравоохранения, медицинские организации и субъекты распространения медизделий получили письмо главы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаила Мурашко с предостережением от использования коронарных стентов «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс». Поступила информация о наличии на складах ряда медицинских учреждений указанных изделий.

Также известно: в одной из клиник страны проводится проверка по факту смерти пациента, случившейся во время проведения операции с использованием стента.